SMA to bardzo rzadka, niezwykle podstępna choroba genetyczna, która krok po kroku zabija mięśnie. Co to oznacza? Z każdym dniem Oliwka będzie coraz słabsza, aż z czasem zupełnie utraci sprawność. Najpierw przestanie raczkować, później nie będzie miała siły nawet usiąść, aż w końcu choroba przykuje ją do łóżka na zawsze! – piszą w apelu o pomoc do naszej redakcji rodzice (na zdj.) Oliwki Kraczek z Lublina. W programie nagłośnimy zbiórkę na rzecz dziewczynki, ponieważ jedyną szansą na ratunek u tego dziecka jest terapia genowa wyceniona na blisko 10 MILIONÓW ZŁOTYCH.
Do usłyszenia po 12, mówi Magdalena Lipiec-Jaremek.
Fot. siepomaga.pl / Magdalena Lipiec-Jaremek