Pobiegną i zagrają dla Frania. Dwa charytatywne wydarzenia dla chorego chłopca

EAttachments946101674e2b509e58f86903592b279e3e7a229 xl

Bieg i turniej piłki nożnej – dwa charytatywne wydarzenia dla Frania Styły, małego chłopca cierpiącego na dystrofię mięśniową Duchenne’a, odbędą się w niedzielę (19.04) w województwie lubelskim. 

„Metr za metrem po zdrowie Frania”

Druga edycja charytatywnego biegu „Metr za metrem po zdrowie Frania” odbędzie się w Turce na osiedlu Borek. Cały dochód z opłat wpisowych zostanie przeznaczony właśnie na leczenie Frania Styły. Uczestnicy pokonają trasę o długości około 5 kilometrów, prowadzącą ulicami oraz ścieżkami osiedla Borek. Start biegu zaplanowano na godzinę 12:30. Podczas wydarzenia przewidziano również kiermasz ciast oraz atrakcje dla dzieci . Na bieg zapisało się niemal 300 osób.

W związku z biegiem kurs autobusu komunikacji miejskiej linii nr 2 z godziny 12.21 z przystanku Zbożowa 02 zostanie skrócony do przystanku Turka 01. Nie obsłuży on przystanków Turka-Dębowa 01 i Turka – osiedle Borek 01, a kurs z godziny 13.21 z przystanku Turka-osiedle Borek zostanie zrealizowany od przystanku Turka 02.

Studenci dla Frania 

Turniej charytatywny dla Frania w niedzielę organizuje też Międzynarodowe Stowarzyszenie Studentów Medycyny IFMSA-Poland. Jego celem jest nie tylko wsparcie zbiórki funduszy na leczenie chłopca, ale także integracja środowiska akademickiego i promocja aktywności fizycznej. Do udziału zaproszono studentów kierunków medycznych i okołomedycznych i pracowników Uniwersytetu Medycznego w Lublinie. 

Zebrane pieniądze zostaną przeznaczone na terapię genową Frania i wydatki z nią związane. Chłopczyk jest synem pracownika Uniwersytetu Medycznego w Lublinie.

Charytatywny turniej piłki nożnej UMLub ALL Stars 7, między Polish i English Division, odbędzie się na hali widowiskowo-sportowej przy ul. Chodźki 15  w Lublinie od godziny 16.00 do 20.00. 

Franio Styła jest mieszkańcem podlubelskiej Turki i choruje na dystrofię mięśniową Duchenne’a. Jest to choroba genetyczna, wynikająca z mutacji genu odpowiedzialnego za prawidłowy rozwój komórek mięśniowych, a bez leczenia prowadzi do ich powolnego zaniku i przedwczesnej śmierci. Franio wymaga stałej rehabilitacji i opieki wielu specjalistów. Obecnie jedyną szansą na normalne życie dla Frania jest terapia genowa, która jest dedykowana jest dla dzieci w wieku 4-6 lat. Terapia ta zatrzymuje postęp choroby, więc należy podać ją jak najszybciej. Jej koszt wynosi kilkanaście milionów złotych. 

Zbiórka na terapię Frania prowadzona jest także na portalu siepomaga.pl.

LeW / opr. ToMa 

Fot. siepomaga.pl

Exit mobile version