Lubelski Biomed zakończył produkcję pierwszej serii polskiego leku na COVID-19. – Preparat zostanie teraz przekazany do badań klinicznych w czterech ośrodkach: w Lublinie, Bytomiu, Białymstoku i Warszawie – poinformowała spółka. W Lublinie lek badania kliniczne przejdzie w Samodzielnym Publicznym Szpitalu Klinicznym numer 1 w Lublinie.
Produkcje leku Biomed rozpoczął w sierpniu. Pierwsza partia leku powstała ze 150 litrów osocza ozdrowieńców. Jeszcze w sierpniu, po rozpoczęciu produkcji informowano, że preparat po przetestowaniu będzie można podawać wszystkim chorym, niezależnie od grupy krwi.
CZYTAJ: Lublin: ruszyła produkcja leku na COVID-19
Według szacunków Biomedu, z pierwszej partii osocza uda się wyprodukować około 3 tysięcy ampułek leku. Szczegóły dotyczące zakończenia produkcji i skierowania leku do badań klinicznych mają zostać podane jutro (23.09) na konferencji prasowej.
TSpi / CzaPa
Fot. pixabay.com
